ВЗАИМОСВЯЗЬ ИЗМЕНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ И БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ТРАНСФЕРРИНА И УРОВНЯ ЛИМФОЦИТОВ CD71+
Аннотация
Трансферрин является важным компонентом роста клеток и метаболических процессов, требующих железа. Повышение экспрессии рецепторов к трансферрину на лимфоцитах обеспечивает их дифференцировку, созревание и активизацию пролиферации. Представляло интерес изучение взаимосвязи уровня трансферрина в периферической крови и уровня лимфоцитов с рецептором к нему.
Цель. Определить характер изменения гематологических показателей периферической крови в зависимости от концентрации трансферрина и уровня лимфоцитов с рецептором к трансферрину – CD71+.
Материалы и методы. Проведено обследование 100 практически здоровых человек. Изучена лейкограмма периферической крови (XS-1000i, Sysmex). ИФА определяли концентрации цитокинов (IFNγ, IL-10, IL-6, TNFα). Определение лимфоцитов СD71 проведено на проточном цитометре (Epixs XL). Определены биохимические показателей крови (STAT FAX 3300). Анализ результатов проведён, в зависимости от уровня лимфоцитов с рецептором к трансферрину и концентрации трансферрина в сыворотке крови. Выделены группы с концентрацией лимфоцитов CD71+ в пределах физиологической нормы – < 0,3×109 кл/л и повышенных уровней – > 0,5×109 кл/л. В каждой группе выделены подгруппы с нормальным и высоким содержанием трансферрина.
Результаты. Установлено, что повышение концентрации трансферрина в крови связано с сокращением в циркуляции лимфоцитов с рецептором CD71+ и снижением коэффициента насыщения трансферрина железом. Подобная ситуация может быть связана с повышенным риском формирования вторичного иммунодефицита. На фоне повышенных концентраций трансферрина и увеличения в циркуляции CD71+ лимфоцитов нарастает концентрация лактата, что отражает усиление процессов тканевой гипоксии.
Заключение. Высокие концентрации трансферрина в периферической крови на фоне снижения насыщения трансферрина железом и усилением тканевой гипоксии повышают риск развития хронических воспалительных процессов и могут быть ассоциированы с формированием вторичного иммунодефицита.
Скачивания
Литература
Zhdanov K.V., Gusev D.A., Chirskiy V.S., Kozlov K.V., Shkuro A.V., Lavrov A.V. Klinicheskie perspektivy gastroenterologii, gepatologii, 2009, no. 1, pp. 10-17.
Sakhin V.T., Kryukov E.V., Grigor’ev M.A. et al. Klinicheskaya meditsina, 2020, vol. 98, no. 9-10, pp. 691-698.
Sinyakov A.A., Smirnova O.V., Kasparov E.V. Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture, 2019, vol. 11, no. 5-2, pp. 124-128. https://doi.org/10.12731/2658-6649-2019-11-5-2-124-128
Beguin Y. Soluble transferrin receptor for the evaluation of erythropoiesis and iron status. Clin Chim Acta., 2003, vol. 329, pp. 9-22. https://doi.org/10.1016/s0009-8981(03)00005-6
Cacoub P., Vandewalle C., Peoc’h K. Using transferrin saturation as a diagnostic criterion for iron deficiency: A systematic review. Crit Rev Clin Lab Sci., 2019, vol. 56(8), pp. 526-532. https://doi.org/10.1080/10408363.2019.1653820
Coulon S., Dussiot M., Grapton D. et al. Polymeric IgA1 controls erythroblast proliferation and accelerates erythropoiesis recovery in anemia. Nat Med., 2011, vol. 17(11), pp. 1456-1465. https://doi.org/10.1038/nm.2462
Fahmy M., Young S.P. Modulation of iron metabolism in monocyte cell line U937 by inflammatory cytokines: changes in transferrin uptake, iron handling and ferritin mRNA. Biochem J., 1993, vol. 296 (Pt 1), pp. 175-181. https://doi.org/10.1042/bj2960175
Haehling S., Ebner N., Evertz R. et al. Iron Deficiency in Heart Failure: An Overview. ACC Heart Fail., 2019, vol. 7(1), pp. 36-46. https://doi.org/10.1016/j.jchf.2018.07.015
Hentze M.W., Kuhn L.C. Molecular control of vertebrate iron metabolism: mRNA-based regulatory circuits operated by iron, nitric oxide, and oxidative stress. Proc Natl Acad Sci., 1996, vol. 93(16), pp. 8175-8182. https://doi.org/10.1073/pnas.93.16.8175
Ivan M., Kondo K., Yang H. et al. HIFα targeted for VHL-mediated destruction by proline hydroxylation: implications for O2 sensing. Science, 2001, vol. 292 (5516), pp. 464-468. https://doi.org/10.1126/science.1059817
Jhee J.H., Nam B.Y., Park J.T. et al. CD71 mesangial IgA1 receptor and the progression of IgA nephropathy. Translational Research, 2021, vol. 230, pp. 34-43. https://doi.org/10.1016/j.trsl.2020.10.007
Khoury S.J., Guttmann C.R., Orav E.J. et al. Changes in activated T cells in the blood correlate with disease activity in multiple sclerosis. Arch. Neurol., 2000, vol. 57, pp. 1183–1189. https://doi.org/10.1001/archneur.57.8.1183
Krawiec P., Pac-Kożuchowska E. Soluble transferrin receptor and soluble transferrin receptor/log ferritin index in diagnosis of iron deficiency anemia in pediatric inflammatory bowel disease. Digestive and Liver Disease, 2019, vol. 51, is.3, pp. 352-357. https://doi.org/10.1016/j.dld.2018.11.012
Lederman H.M., Cohen A., Lee J.W.W. Deferoxamine: a reversible S-phase inhibitor of human lymphocyte proliferation. Blood., 1984, vol. 64 (3), pp. 748-753. https://doi.org/10.1182/BLOOD.V64.3.748.748
Lok C.N., Ponka P. Identification of a hypoxia response element in the transferrin receptor gene. J Biol Chem., 1999, vol. 274, pp. 24147-24152. https://doi.org/10.1074/jbc.274.34.24147
Lyons J.V., Helms A., Pappas D. The effect of protein expression on cancer cell capture using the Human Transferrin Receptor (CD71) as an affinity ligand. Analytica Chimica Acta, 2019, vol. 1076, pp. 154-161. https://doi.org/10.1016/j.aca.2019.05.040
Motamedia M., Xu L., Elahi S. Correlation of transferrin receptor (CD71) with Ki67 expression on stimulated human and mouse T cells: The kinetics of expression of T cell activation markers. Journal of Immunological Methods, 2016, vol. 437, pp. 43–52. https://doi.org/10.1016/j.jim.2016.08.002
Moura I.C., Centelles M.N., Arcos-Fajardo M. et al. Identification of the transferrin receptor as a novel immunoglobulin (Ig)A1 receptor and its enhanced expression on mesangial cells in IgA nephropathy. J Exp Med., 2001, vol. 194, pp. 417-425. https://doi.org/10.1084/jem.194.4.417
Mulero V., Brock J.H. Regulation of iron metabolism in murine J774 macrophages: role of nitric oxide-dependent and -independent pathways following activation with gamma interferon and lipopolysaccharide. Blood, 1999, vol. 94, pp. 2383-2389. https://doi.org/10.1182/BLOOD.V94.7.2383.419K20_2383_2389
Oustamanolakis P., Koutroubakis I.E., Messaritakis I. et al. Soluble transferrin receptor-ferritin index in the evaluation of anemia in inflammatory bowel disease: a case-control study. Ann Gastroenterol., 2011, vol. 24, pp. 108-114.
Oustamanolakis P., Koutroubakis I.E., Messaritakis I. et al. Soluble transferrin receptor-ferritin index in the evaluation of anemia in inflammatory bowel disease: a case-control study. Ann Gastroenterol., 2011, vol. 24, pp. 108-114.
Pettersson T., Kivivuori S.M., Siimes M.A. Is serum transferrin receptor useful for detecting iron-deficiency in anemic patients with chronic disease? Br J Haematol., 1994, vol. 33, pp. 740-744. https://doi.org/10.1093/rheumatology/33.8.740
Semenza G.L. HIF-1 and human disease: one highly involved factor. Genes Dev., 2000, vol. 14, pp. 1983-1991. https://doi.org/10.1101/GAD.14.16.1983
Skikne B.S., Punnonen K., Caldron P.H. et al. Improved differential diagnosis of anemia of chronic disease and iron deficiency anemia: a prospective multicenter evaluation of soluble transferrin receptor and the sTfR/log ferritin index. Am J Hematol., 2011, vol. 86, pp. 923-927. https://doi.org/10.1002/ajh.22108
Beguin Y. Soluble transferrin receptor for the evaluation of erythropoiesis and iron status. Clin Chim Acta., 2003, vol. 329, pp. 9-22. https://doi.org/10.1016/s0009-8981(03)00005-6
Tacchini L., Bianchi L., Bernelli-Zazzera A. et al. Transferrin receptor induction by hypoxia. J Biol Chem., 1999, vol. 274, pp. 24142-24146. https://doi.org/10.1074/jbc.274.34.24142
Tsuji Y., Miller L., Miller C. et al. Tumor necrosis factor-alpha and interleukin 1-alpha regulate transferrin receptor in human diploid fibroblasts. Relationship to the induction of ferritin heavy chain. Journal of Biological Chemistry, 1991, vol. 266, is. 11, pp. 7257-7261.
Wei Y.Y., Zhang X.Z., Zhang F. et al. Expression of CD71 on cell proliferation in hematologic malignancy and its correlation with Ki-67. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi., 2015, vol. 23, pp. 234–240. https://doi.org/10.7534/j.issn.1009-2137.2015.01.044
Просмотров аннотации: 200 Загрузок PDF: 207
Copyright (c) 2022 Veronika V. Patrakeeva, Liliya K. Dobrodeeva, Natal’ya P. Geshavec
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
