ПАНОРАМА ЖЕЛУДОЧНОГО И КИШЕЧНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Аннотация
Цель. Провести анализ данных, опубликованных в современной литературе, о молекулярных механизмах канцерогенеза желудка и кишечника, который может стать основой для управления процессом снижения популяционных и индивидуальных рисков преждевременной смерти от злокачественных новообразований желудка и кишечника.
Материалы и методы. В обзор включены данные зарубежных и отечественных исследований, опубликованных в электронных библиографических базах данных Pubmed, Cyberleninka, Elibrary за последние 10 лет.
Результаты. Приводится анализ данных, посвященных роли семейства генов Wnt и β-катенине – ключевых модуляторах пролиферации и выживания опухолевых клеток ‒ в патогенезе злокачественных опухолей желудка и толстой кишки и канцерогенному потенциалу Helicobacter pylori при раке желудка, а также и бактериям-драйверам, способствующим развитию рака толстой кишки.
Заключение. Рак желудка и рак толстой кишки ‒ гетерогенные заболевания с разнообразными молекулярными и гистологическими подтипами, имеющие как сходства, так и различия паттернов канцерной промоции. Прогресс в достижении транспарентности генеза данных заболеваний ассоциируется с пониманием механизмов цитотоксического и генотоксического влияния, окислительного стресса и хронического воспаления.
Скачивания
Литература
Список литературы
β-Катенин: структура, функции и роль в опухолевой трансформации эпи-телиальных клеток / Исаева А.В., Зима А.П., Шабалова И.П., Рязанцева Н.В., Васильева О.А., Касоян К.Т., Саприна Т.В., Латыпова В.Н., Берёзкина И.С., Новицкий В.В. // Вестник РАМН. 2015. Т. 70, № 4. С. 475–483.
Активация липопероксидации как ведущий патогенетический фактор в развитии типовых патологических процессов и заболеваний различной этиологии / Глыбочко П.В., Попков В.М., Чеснокова Н.П., Ледванов М.Ю., Барсуков В.Ю., Понукалина Е.В., Плохов В. Н., Моррисон В.В., Морозова О.Л., Невважай Т.Н., Островский Н.В., Афанасьева Г.А., Полутова Н.В., Шелехова Т.В., Жевак Т.Н., Бизенкова М.Н., Вихрев Д.В., Селезнева Т.Д., Зяблов Е.В., Кутырев В. В., Булкина Н.В., Карпенко И.Н., Капустина Н.Ю., Мареев О. В., Кузнецов В.И. Саратов: Издательский Дом "Академия Естествознания", 2012. С. 120-125.
Зибиров Р.Ф., Мозеров С.А. Характеристика клеточного микроокружения опухоли // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2018.Т.7, №2. С.67‑72. https://doi.org/10.17116/onkolog20187267-72
Иммунология: формирование иммунного ответа как ведущего фактора противоопухолевой защиты/ Саранцева К.А., Лактионова Л.В., Реутова Е.В., Черненко П.А., Бредер В.В. // Злокачественные опухоли. 2016. № 2. С.5-14. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2016-2-5-14
Канонический сигнальный путь Wnt/β-катенин: от истории открытия до клинического применения / Гребенникова T.А., Белая Ж.Е., Рожинская Л.Я., Мельниченко Г.А. // Терапевтический архив. 2016. №88(10). С. 74‑81. https://doi.org/10.17116/terarkh201688674-81
Клинико-морфологическая характеристика гастроинтестинальных стро-мальных опухолей / Халиков Д.Д., Ахметзянов Ф.Ш., Петров С.В. // Архив патологии. 2017.Т.79, №4. С.48‑55. https://doi.org/10.17116/patol201779448-55
Механизмы взаимодействия Helicobacter pylori c эпителием слизистой оболочки желудка. I. Факторы патогенности, способствующие успешной колонизации / Поздеев О. К., Поздеева А.О., Валеева Ю.В., Гуляев П.Е. // Инфекция и иммунитет. 2018.Т.8. №3. С. 273-283. https://doi.org/10.15789/2220-7619-2018-3-273-283
Механизмы взаимодействия Helicobacter pylori c эпителием слизистой оболочки желудка. II. Реакция эпителия слизистой оболочки желудка в ответ на колонизацию и персистирование H. pylori / Поздеев О.К., Поздеева А.О., Валеева Ю.В., Гуляев П.Е., Савинова А.Н. // Инфекция и иммунитет. 2019. Т.9, №2. С. 253-261. https://doi.org/10.15789/2220-7619-2019-2-253-261
Микроокружение опухоли: формирование иммунного профиля / Олейник Е.К., Шибаев М.И., Игнатьев К.С., Олейник В.М., Жулай Г.А. // Медицинская иммунология. 2020. Т. 22, №2. С.207-220. https://doi.org/10.15789/1563-0625-TMT-1909
Молекулярно-генетические аспекты канцерогенеза в толстой кишке/ Мосолова М. Ю., Нестеренко З. А., Казачкина Е. О., Агишева К. В. // Молодой ученый. 2016. Т.27, №131. С. 258-261. https://moluch.ru/archive/131/36376/
Немцова М.В., Кушлинский Н.Е. Молекулярно-биологические маркеры в практической онкологии // Лабораторная служба. 2014. Т.3, №1. С.14‑22.
Первушин В.В., Горпинич И.В., Савончик Г.С. Мутагенез: разновидности и эволюционная роль // Международный студенческий научный вестник. 2022. №.1. С.61. https://eduherald.ru/ru/article/view?id=20860
Татарский В.В. Сигнальный путь Wnt: перспективы фармакологического регулирования //Успехи молекулярной онкологии. 2016. Т.3, №1. С. 28-31. https://doi.org/10.17650/2313-805X-2016-3-1-28-31.
Тюкавин А.И., Сучков С.В. Опухолевый рост – современный взгляд на патогенез и фармакотерапию (лекция)// Формулы Фармации. 2021. Т. 3, №2. С. 86-96. https://doi.org/10.17816/phf65284
Удаление метастазов при метастатическом раке толстой кишки с мутаци-ей в гене BRAF — результаты много‑ центрового ретроспективного исследования / Федянин М.Ю., Эльснукаева Х.Х., Демидова И.А., Строяковский Д.Л., Шелыгин Ю.А., Цуканов А.С., Сергеев Ю.С., Пономаренко А.А., Панина М.В., Шубин В.П., Моисеенко Ф.В., Карпенко Е.Ю., Болотина Л.В., Кудрявцева А.В., Филипенко М.Л., Воскобоев М.Е., Оскорбин И.П., Владимирова Л.Ю., Кит О.И., Строганова А.М., Дранко С.Л., Сендерович А.И., Трякин А.А., Тюляндин С.А. // Злокачественные опухоли. 2021.Т. 11, №3. С.5-14. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2021-11-3-5-14
Целесообразность изучения опухолевого ангиогенеза, как прогностиче-ского фактора развития рака / Майбородин И. В., Красильников С. Э., Козяков А. Е. Бабаянц Е.В., Кулиджанян А.П. // Новости хирургии. 2015. Т.23, №3. С. 339-347. https://doi.org/10.18484/2305-0047.2015.3.339
Штыгашева О.В., Агеева Е.С., Гузарь Я.Р. Анамнестические предикторы колоректального рака // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019. № 2. С.50-54. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-162-2-50-54
Эпидемиология рака в мире/ Макимбетов Э. К., Салихар Р. И., Туманбаев А. М., Токтаналиева А.Н., Керимов А.Д. //Современные проблемы науки и образования. 2020. № 2. С. 168. https://doi.org/10.17513/spno.29718
Activation of β-catenin signaling by TFF1 loss promotes cell proliferation and gastric tumorigenesis / Soutto M., Peng D., Katsha A., Chen Z., Piazuelo M.B., Washington M.K., Belkhiri A., Correa P., El-Rifai W. // Gut, 2015, vol. 64, no.7, pp.1028-39. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2014-307191
Autophagy and the Wnt signaling pathway: A focus on Wnt/β-catenin signal-ing / Lorzadeh S., Kohan L., Ghavami S., Azarpira N. // Biochim. Biophys. Ac-ta Mol. Cell Res., 2021, vol. 1868, no. 3, p. 118926. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118926
Beta catenin is degraded by both caspase-3 and proteasomal activity during resveratrol-induced apoptosis in HeLa cells in a GSK3β-independent manner / Ray M., Rai N., Jana K., Ghatak S., Basu A., Mustafi S.B., Raha S. // Indian J. Biochem. Biophys., 2015, vol. 52, no. 1, pp.7-13.
CD44 plays a functional role in Helicobacter pylori-induced epithelial cell proliferation / Bertaux-Skeirik N., Feng R., Schumacher M.A., Li J., Mahe M.M., Engevik A.C., Javier J.E., Peek R.M. Jr., Ottemann K., Orian-Rousseau V., Boivin G.P., Helmrath M.A., Zavros Y. // PLoS Pathog., 2015, vol. 11, no. 2, p.e1004663. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004663
Differential Expression of Long Noncoding RNA HOTAIR in Intestinal Metaplasia and Gastric Cancer / Petkevicius V., Thon C., Steponaitiene R., Skieceviciene J., Janciauskas D., Jechorek D., Malfertheiner P., Kupcinskas J., Link A. // Clin. Transl. Gastroenterol., 2022, vol. 13, no. 5, p.e00483. https://doi.org/10.14309/ctg.0000000000000483
Differential expression of microRNAs in preneoplastic gastric mucosa / Link A., Schirrmeister W., Langner C., Varbanova M., Bornschein J., Wex T., Mal-fertheiner P. // Sci. Rep., 2015, vol. 5, p. 8270. https://doi.org/10.1038/srep08270
Hallmarks of Cancers: Primary Antibody Deficiency versus Other Inborn Er-rors of Immunity/Abolhassani H., Wang Y., Hammarström L., Pan-Hammarström // Q. Front. Immunol., 2021, vol. 12, p. 720025. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.720025
Hanahan D., Weinberg R.A. Hallmarks of cancer: the next generation// Cell, 2011, vol. 144, no. 5, pp. 646-674. https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.02.013
Helicobacter pylori upregulates Nanog and Oct4 via Wnt/β-catenin signaling pathway to promote cancer stem cell-like properties in human gastric cancer / Yong X., Tang B., Xiao Y.-F., Xie R., Qin Y., Luo G., Hu Ch.-J., Dong H., Yang Sh.-M. // Cancer Lett., 2016, vol. 374, no. 2, pp. 292-303. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2016.02.032
Helicobacter pylori upregulates TRPC6 via Wnt/β-catenin signaling to pro-mote gastric cancer migration and invasion / Song Y., Liu G., Liu S., Chen R., Wang N., Liu Z., Zhang X., Xiao Z., Liu L. // Onco Targets Ther., 2019, vol. 12, pp. 5269-5279. https://doi.org/10.2147/OTT.S201025
Human gastric cancer modelling using organoids / Seidlitz T., Merker S.R., Rothe A., Zakrzewski .F, von Neubeck C., Grützmann K., Sommer U., Schweitzer C., Schölch S., Uhlemann H., Gaebler A.M., Werner K., Krause M., Baretton G.B., Welsch T., Koo B.K., Aust D.E., Klink B., Weitz J., Stange D.E. // Gut, 2019, vol. 68, no. 2, pp. 207-217. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2017-314549
Integrative transcriptome analysis reveals common molecular subclasses of human hepatocellular carcinoma/ Hoshida Y., Nijman S.M., Kobayashi M., Chan J.A., Brunet J.P., Chiang D.Y., Villanueva A., Newell P., Ikeda K., Hashimoto M., Watanabe G., Gabriel S., Friedman S.L., Kumada H., Llovet J.M., Golub T.R. // Cancer Res., 2009, vol. 69, noю 18, pp. 7385-7392. https://doi.org/10.1158/0008-5472
Intranodal palisaded myofibroblastoma: another mesenchymal neoplasm with CTNNB1 (β- catenin gene) mutations: clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular genetic study of 18 cases / Laskin W.B., Lasota J.P., Fetsch J.F.,Feisiakolabek A., Wang Z.F., Miettinen M. // Am. J. Surg. Pathol., 2015,vol. 39, no. 2, pp. 197-205. https://doi.org/10.1097/PAS.0000000000000299
Krutsenko Y., Singhi A.D., Monga S.P. β-Catenin Activation in Hepatocellular Cancer: Implications in Biology and Therapy // Cancers (Basel), 2021, vol. 13, no. 8, p.1830. https://doi.org/10.3390/cancers13081830
Ledinek Ž., Sobočan M., Knez J. The Role of CTNNB1 in Endometrial Can-cer// Dis. Markers, 2022, vol.2022, p.1442441. https://doi.org/10.1155/2022/1442441
Lien W.-H., Fuchs E. Wnt some lose some: transcriptional governance of stem cells by Wnt/β-catenin signaling // Genes and Dev., 2014, vol. 28, pp. 1517–1532. https://doi.org/10.1101/gad.244772.114
Ma B., Hottiger M.O. Crosstalk between Wnt/β-Catenin and NF-κB Signaling Pathway during Inflammation // Front. Immunol., 2016, vol. 7, p. 378. https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00378
MafB, WDR77, and ß-catenin interact with each other and have similar ge-nome association profiles/ He L., Gao M, Pratt H, Weng Z, Struhl K.//PLoS One, 2022, vol. 17, noю 4, p. e0264799. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0264799
MAP Kinases Pathways in Gastric Cancer / Magnelli L., Schiavone N., Sta-derini F., Biagioni A., Papucci L.// Int. J. Mol. Sci., 2020, vol. 21, no. 8, p. 2893. https://doi.org/10.3390/ijms21082893
Mei X, Gu M, Li M. Plasticity of Paneth cells and their ability to regulate intestinal stem cells // Stem. Cell Res. Ther., 2020, vol. 11, no. 1, p. 349. https://doi.org/10.1186/s13287-020-01857-7
Microarray analysis of gene expression in the cyclooxygenase knockout mice - a connection to autism spectrum disorder / Rai-Bhogal R., Ahmad E., Li H., Craw-ford D.A. // Eur. J. Neurosci., 2018, vol. 47, no. 6, pp. 750-766. https://doi.org/10.1111/ejn.13781
Multiomics analysis of tumor mutational burden across cancer types/ Li L., Bai L., Lin H., Dong L., Zhang R., Cheng X., Liu Z., Ouyang Y., Ding K. // Comput. Struct. Biotechnol. J., 2021, vol. 19, pp. 5637- 5646. https://doi.org/10.1016/j.csbj.2021.10.013
Performance of DNA Methylation on the Molecular Pathogenesis of Helico-bacter pylori in Gastric Cancer; targeted therapy approach / Vahidi S., Mirza-jani E., Norollahi S.E., Aziminezhad M., Samadani A.A. // Journal of pharmacopuncture, 2022, vol. 25, no. 2, pp. 88-100. https://doi.org/10.3831/KPI.2022.25.2
Pope C.N., Liu J. An Introduction to Interdisciplinary Toxicology: From Molecules to Man.//Academic Press, 2020, pp. 97-110. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-813602-7.00008-9
Prognostic Significance of Wnt1, Wnt2, E-Cadherin, and β-catenin Expression in Operable Non-small Cell Lung Cancer / Wrona A., Sejda A., Dziadziuszko R., Jassem J. // J. Histochem. Cytochem., 2021, vol. 69, no. 11, pp. 711-722. https://doi.org/10.1369/00221554211048550
Screening and computational analysis of colorectal associated non-synonymous polymorphism in CTNNB1 gene in Pakistani population / S., Bibi N., Dar J.A., Afsar T., Almajwal A., Parveen Z., Jahan S. // BMC Med. Genet., 2019, vol. 20, no. 1, p. 171. https://doi.org/10.1186/s12881-019-0911-y
Silva-García O., Valdez-Alarcón J.J., Baizabal-Aguirre V.M. The Wnt/β-catenin signaling pathway controls the inflammatory response in infections caused by pathogenic bacteria // Mediators Inflamm., 2014, vol. 2014, p. 310183. https://doi.org/10.1155/2014/310183
Solid pseudopapillary neoplasm (SPN) of the testis: Comprehensive mutational analysis of 6 testicular and 8 pancreatic SPNs / K., Michal M., Sedivcova M., Kazakov D.V., Bacchi C., Antic T., Miesbauerova M., Hes O., Michal M. // Ann. Diagn. Pathol., 2018, vol. 35, pp. 42-47. https://doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2018.04.003
The General Expression Analysis of WTX Gene in Normal and Cancer Tissues / Zhang Y.Y., Wang Q.M., Niu H.L., Liu X., Zhang Q.L. // Pathol. Oncol. Res., 2017, vol. 23, no. 2, pp. 439-446. https://doi.org/10.1007/s12253-016-0168-0
The involvement of noncanonical Wnt signaling in cancers / Chen Y., Chen Zh., Tang Y., Xiao Q. //Biomedicine and Pharmacotherapy, 2021, vol. 133, pp.1–8. https://doi.org/1016/j.biopha.2020.110946
The molecular characteristics of high-grade gastroenteropancreatic neuroendo-crine neoplasms / Venizelos A., Elvebakken H., Perren A., Nikolaienko O., Deng W., Lothe I.M.B., Couvelard A., Hjortland G.O., Sundlöv A., Svensson J., Garresori H., Kersten C., Hofsli E., Detlefsen S., Krogh M., Sorbye H., Knappskog S. // Endocr. Relat. Cancer, 2021, vol. 29, no. 1, pp. 1-14. https://doi.org/10.1530/ERC-21-0152
WNT Signaling in Disease/ Ng L.F., Kaur P., Bunnag N., Suresh J., Sung I. Ch. H., Tan Q.H., Gruber J., Tolwinski N.S. // Cells, 2019, vol. 8, p. 826. https://doi.org/10.3390/cells8080826
Wnt/β-catenin signaling: functional, biological mechanisms, and therapeutic opportunities/ Liu J., Xiao Q., Xiao J., Niu Ch., Li Y., Zhou Zh., Shu G., Yin G. //Signal Transduction and Target Therapy, 2022, vol. 7, p. 3. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00762-6
Wnt/β-catenin signaling regulates Yes-associated protein (YAP) gene expres-sion in colorectal carcinoma cells /Konsavage W.M. Jr., Kyler S.L., Rennoll S.A., Jin G., Yochum G.S. // J. Biol. Chem., 2012, vol. 287, no. 15, pp. 11730-11739. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.327767
Wnt/β-catenin signalling in ovarian cancer: Insights into its hyperactivation and function in tumorigenesis/ Nguyen V.H.L., Hough R., Bernaudo S., Peng C. // J. Ovarian Res., 2019,vol. 12, no. 1, p. 122. https://doi.org/10.1186/s13048-019-0596-z
Wnt/β-catenin, an oncogenic pathway targeted by H. pylori in gastric carcino-genesis / Song X., Xin N., Wang W, Zhao C. // Oncotarget, 2015, vol. 6, no. 34, pp.35579-88. https://doi.org/10.18632/oncotarget.5758
References
Isaeva A.V., Zima A.P., Shabalova I.P., Rjazanceva N.V., Vasil'eva O.A., Kasojan K.T., Saprina T.V., Latypova V.N., Berjozkina I.S., Novickij V.V. β-Katenin: struktura, funkcii i rol' v opuholevoj transformacii jepitelial'nyh kletok [β-Catenin: structure, functions and role in tumor transformation of epithelial cells]. Vestnik RAMN [Herald of RAMS], 2015, vol. 70, no.4, pp. 475–483.
Glybochko P.V., Popkov V.M., Chesnokova N.P., Ledvanov M.Yu., Barsukov V.Yu., Ponukalina E.V., Plokhov V. N., Morrison V.V., Morozova O.L., Nevvazhai T.N., Ostrovskii N.V., Afanas'eva G.A., Polutova N.V., Shelekhova T.V., Zhevak T.N., Bizenkova M.N., Vikhrev D.V., Selezneva T.D., Zyablov E.V., Kutyrev V. V., Bulkina N.V., Karpenko I.N., Kapustina N.Yu., Mareev O. V., Kuznetsov V.I. Aktivatsiya lipoperoksidatsii kak vedushchii patogeneticheskii faktor v razvitii tipovykh patologicheskikh protsessov i zabolevanii razlichnoi etiologii [Activation of lipoperoxidation as a leading pathogenetic factor in the development of typical pathological processes and diseases of various etiologies]. Saratov: Izdatel'skii Dom "Akademiya Estestvoznaniya", 2012, pp. 120-125.
Zibirov RF, Mozerov SA. Kharakteristika kletochnogo mikrookruzheniya opukholi [Characterization of the tumor cell microenvironment]. Onkologiya. Zhurnal im. P.A. Gertsena [P.A. Herzen Journal of Oncology], 2018, vol. 7, no. 2, pp. 67‑72. https://doi.org/10.17116/onkolog20187267-72
Sarantseva K.A., Laktionova L.V., Reutova E.V., Chernenko P.A., Breder V.V. Immunologiya: formirovanie immunnogo otveta kak vedushchego faktora protivoopukholevoy zashchity [Immunology: immune response as leading protection factor against cancer]. Zlokachestvennye opukholi [Malignant tumors], 2016, vol. 2, pp. 5-14. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2016-2-5-14
Grebennikova T.A., Belaia Zh.E., Rozhinskaia L.Ia., Melnichenko G.A. Ka-nonicheskiy signal'nyy put' Wnt/β-katenin: ot istorii otkrytiya do klinicheskogo primeneniya [The canonical Wnt/β-catenin pathway: From the history of its discov-ery to clinical application]. Terapevticheskii Arkhiv [Therapeutic Archive], 2016, vol. 88, no. 10, pp. 74‑81 https://doi.org/10.17116/terarkh201688674-81
Khalikov D.D., Akhmetzyanov F.Sh., Petrov S.V. Kliniko-morfologicheskaya kharakteristika gastrointestinal'nykh stromal'nykh opukholey [Clinical and morphological characteristics of gastrointestinal stromal tumors]. Arkhiv patologii [Archive of Pathology], 2017, vol. 79, no. 4, pp. 48‑55. https://doi.org/10.17116/patol201779448-55
Pozdeev O. K., Pozdeeva A.O., Valeeva Yu.V., Gulyaev P.E. Mekhanizmy vzaimodeystviya Helicobacter pylori c epiteliem slizistoy obolochki zheludka. I. Faktory patogennosti, sposobstvuyushchie uspeshnoy kolonizatsii [Mechanisms of Helicobacter pylori interaction with the epithelium of the gastric mucosa. I. Patho-genic factors contributing to successful colonization]. Russian Journal of Infection and Immunity, 2018, vol. 8, no. 3, pp. 273-283. https://doi.org/10.15789/2220-7619-2018-3-273-283
Pozdeev O. K., Pozdeeva A.O., Valeeva Yu.V., Gulyaev P.E. Mekhanizmy vzaimodeystviya Helicobacter pylori c epiteliem slizistoy obolochki zheludka. II. Reaktsiya epiteliya slizistoy obolochki zheludka v otvet na kolonizatsiyu i persistiro-vanie H. pylori [Mechanisms of Helicobacter pylori interaction with the epithelium of the gastric mucosa. II. The reaction of the epithelium of the gastric mucosa in re-sponse to colonization and persistence of H. pylori]. Russian Journal of Infection and Immunity, 2019, vol. 9, no. 2, pp. 253-261. https://doi.org/10.15789/2220-7619-2019-2-253-261
Oleinik E.K., Shibaev M.I., Ignatiev K.S., Oleinik V.M., Zhulai G.A. Mikrookruzhenie opukholi: formirovanie immunnogo profilya [Tumor microenvi-ronment: the formation of the immune profile]. Medical Immunology (Russia), 2020, vol. 22, no. 2, pp. 207-220. https://doi.org/10.15789/1563-0625-TMT-1909
Mosolova M. Yu., Nesterenko Z. A., Kazachkina E. O., Agisheva K. V. Molekulyarno-geneticheskie aspekty kantserogeneza v tolstoy kishke [Molecular genetic aspects of carcinogenesis in the colon]. Molodoi uchenyi [A young scientist.], 2016, vol. 27, no. 131, pp. 258-261. https://moluch.ru/archive/131/36376/
Nemtsova M.V., Kushlinskiĭ N.E. Molekulyarno-biologicheskie markery v prakticheskoy onkologii [Molecular Biological Markers in Oncological Practice]. Laboratornaya sluzhba [Laboratory Service], 2014, vol. 3, no.1, pp.14‑22.
Pervushin V.V., Gorpinich I.V., Savonchik G.S. Mutagenez: raznovidnosti i evolyutsionnaya rol' [Mutagenesis: varieties and evolutionary role]. Mezhdunarodnyi studencheskii nauchnyi vestnik. [International Student Scientific Bulletin], 2022, vol. 1, p. 61. https://eduherald.ru/ru/article/view?id=20860
Tatarskij V.V. Signal'nyy put' Wnt: perspektivy farmakologicheskogo reguli-rovaniya [Wnt signaling pathway: prospects for pharmacological regulation]. Uspekhi molekulyarnoy onkologii [Advances in molecular oncology], 2016, vol. 3, no. 1, pp. 28-31. https://doi.org/10.17650/2313-805X-2016-3-1-28-31.
Tyukavin A.I., Suchkov S.V. Opukholevyy rost – sovremennyy vzglyad na patogenez i farmakoterapiyu (lektsiya) [Tumor growth – a modern view of pathogenesis and pharmacotherapy (lecture)]. Formuly Farmatsii [Pharmacy Formulas], 2021, vol. 3, no. 2, pp. 86-96. https://doi.org/10.17816/phf65284
Fedyanin M.Yu., Elsnukaeva H.H., Demidova I.A., Stroyakovskii D. L., Shelygin Yu.A., Tsukanov A.S., Sergeev Yu.S., Ponomarenko A.A., Panina M.V., Shubin V.P., Moiseenko F.V., Karpenko E.Yu., Bolotina L.V., Kudriavtseva A.V., Filipenko M.L., Voskoboev M.E., Oskorbin I.P., Vladimirova L.Yu., Kit O. ., Stroganova A.M., Dranko S. ., Senderovich A. ., Tryakin A.A., Tjulandin S. . Udalenie metastazov pri metastaticheskom rake tolstoy kishki s mutatsiey v gene BRAF — rezul'taty mnogo‑ tsentrovogo retrospektivnogo issledovaniya [Resection of metastases in patients with BRAF mutated metastatic colon cancer: results of a multicenter retrospective study]. Zlokachestvennye opukholi [Malignant tumors], 2021, vol. 11, no. 3, pp. 5-14. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2021-11-3-5-14
Maiborodin I. V., Krasil'nikov S. E., Kozyakov A. E. Babayants E.V., Kuli-dzhanyan A.P. Tselesoobraznost' izucheniya opukholevogo angiogeneza, kak prog-nosticheskogo faktora razvitiya raka [The Feasibility of Tumor-Related Angiogenesis Study as a Prognostic Factor for Cancer Development]. Novosti Khirurgii [Surgery News], 2015, vol. 23, no. 3, pp. 339-347. https://doi.org/10.18484/2305-0047.2015.3.339.
Shtygasheva O.V., Ageeva E.S., Guzar Y.R. Anamnesticheskie prediktory kolorektal'nogo raka [Anamnestic predictors of colorectal cancer]. Eksperimental'naya i klinicheskaya gastroenterologiya [Experimental and Clinical Gastroenterology], 2019, vol. 2, pp. 50-54. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-162-2-50-54
Makimbetov E. K., Salikhar R. I., Tumanbaev A. M., Toktanalieva A.N., Kerimov A.D. Epidemiologiya raka v mire [Cancer Epidemiology in the world]. Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya [Modern Problems of Science and Education], 2020, vol. 2, pp. 168. https://doi.org/10.17513/spno.29718
Activation of β-catenin signaling by TFF1 loss promotes cell proliferation and gastric tumorigenesis / Soutto M., Peng D., Katsha A., Chen Z., Piazuelo M.B., Washington M.K., Belkhiri A., Correa P., El-Rifai W. Gut, 2015, vol. 64, no. 7, pp. 1028-39. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2014-307191
Autophagy and the Wnt signaling pathway: A focus on Wnt/β-catenin signal-ing. Lorzadeh S., Kohan L., Ghavami S., Azarpira N. Biochim. Biophys. Ac-ta Mol. Cell Res., 2021, vol. 1868, no. 3, p. 118926. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118926.
Beta catenin is degraded by both caspase-3 and proteasomal activity during resveratrol-induced apoptosis in HeLa cells in a GSK3β-independent manner. Ray M., Rai N., Jana K., Ghatak S., Basu A., Mustafi S.B., Raha S. Indian J. Biochem. Biophys., 2015, vol. 52, no. 1, pp. 7-13.
CD44 plays a functional role in Helicobacter pylori-induced epithelial cell proliferation. Bertaux-Skeirik N., Feng R., Schumacher M.A., Li J., Mahe M.M., Engevik A.C., Javier J.E., Peek R.M. Jr., Ottemann K., Orian-Rousseau V., Boivin G.P., Helmrath M.A., Zavros Y. PLoS Pathog., 2015, vol. 11, no. 2, p. e1004663. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004663
Differential Expression of Long Noncoding RNA HOTAIR in Intestinal Metaplasia and Gastric Cancer. Petkevicius V., Thon C., Steponaitiene R., Skieceviciene J., Janciauskas D., Jechorek D., Malfertheiner P., Kupcinskas J., Link A. Clin. Transl. Gastroenterol., 2022, vol. 13, no. 5, p. e00483. https://doi.org/10.14309/ctg.0000000000000483
Differential expression of microRNAs in preneoplastic gastric mucosa. Link A., Schirrmeister W., Langner C., Varbanova M., Bornschein J., Wex T., Mal-fertheiner P. Sci. Rep., 2015, vol. 5, p. 8270. https://doi.org/10.1038/srep08270
Hallmarks of Cancers: Primary Antibody Deficiency versus Other Inborn Er-rors of Immunity. Abolhassani H., Wang Y., Hammarström L., Pan-Hammarström. Q. Front. Immunol., 2021, vol. 12, p. 720025. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.720025
Hanahan D., Weinberg R.A. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell, 2011, vol. 144, no. 5, pp. 646-674. https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.02.013
Helicobacter pylori upregulates Nanog and Oct4 via Wnt/β-catenin signaling pathway to promote cancer stem cell-like properties in human gastric cancer. Yong X., Tang B., Xiao Y.-F., Xie R., Qin Y., Luo G., Hu Ch.-J., Dong H., Yang Sh.-M. Cancer Lett., 2016, vol. 374, no. 2, pp. 292-303. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2016.02.032
Helicobacter pylori upregulates TRPC6 via Wnt/β-catenin signaling to pro-mote gastric cancer migration and invasion. Song Y., Liu G., Liu S., Chen R., Wang N., Liu Z., Zhang X., Xiao Z., Liu L. Onco Targets Ther., 2019, vol. 12, pp. 5269-5279. https://doi.org/10.2147/OTT.S201025
Human gastric cancer modelling using organoids. Seidlitz T., Merker S.R., Rothe A., Zakrzewski .F, von Neubeck C., Grützmann K., Sommer U., Schweitzer C., Schölch S., Uhlemann H., Gaebler A.M., Werner K., Krause M., Baretton G.B., Welsch T., Koo B.K., Aust D.E., Klink B., Weitz J., Stange D.E. Gut, 2019, vol. 68, no. 2, pp. 207-217. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2017-314549
Integrative transcriptome analysis reveals common molecular subclasses of human hepatocellular carcinoma. Hoshida Y., Nijman S.M., Kobayashi M., Chan J.A., Brunet J.P., Chiang D.Y., Villanueva A., Newell P., Ikeda K., Hashimoto M., Watanabe G., Gabriel S., Friedman S.L., Kumada H., Llovet J.M., Golub T.R. Cancer Res., 2009, vol. 69, no. 18, pp. 7385-92. https://doi.org/10.1158/0008-5472
Intranodal palisaded myofibroblastoma: another mesenchymal neoplasm with CTNNB1 (β- catenin gene) mutations: clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular genetic study of 18 cases. Laskin W.B., Lasota J.P., Fetsch J.F., Felisiak- Golabek A., Wang Z.F., Miettinen M. Am. J. Surg. Pathol., 2015, vol. 39, no. 2, pp. 197-205. https://doi.org/10.1097/PAS.0000000000000299
Krutsenko Y., Singhi A.D., Monga S.P. β-Catenin Activation in Hepatocellular Cancer: Implications in Biology and Therapy. Cancers (Basel), 2021, vol. 13, no. 8, p. 1830. https://doi.org/10.3390/cancers13081830
Ledinek Ž., Sobočan M., Knez J. The Role of CTNNB1 in Endometrial Can-cer. Dis. Markers, 2022, vol. 2022, p. 1442441. https://doi.org/10.1155/2022/1442441
Lien W.-H., Fuchs E. Wnt some lose some: transcriptional governance of stem cells by Wnt/β-catenin signaling. Genes and Dev., 2014, vol. 28, pp. 1517–1532. https://doi.org/10.1101/gad.244772.114
Ma B., Hottiger M.O. Crosstalk between Wnt/β-Catenin and NF-κB Signaling Pathway during Inflammation. Front. Immunol., 2016, vol. 7, p. 378. https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00378
MafB, WDR77, and ß-catenin interact with each other and have similar ge-nome association profiles. He L., Gao M, Pratt H, Weng Z, Struhl K. PLoS One, 2022, vol. 17, no. 4, p. e0264799. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0264799
MAP Kinases Pathways in Gastric Cancer. Magnelli L., Schiavone N., Sta-derini F., Biagioni A., Papucci L. Int. J. Mol. Sci., 2020, vol. 21, no. 8, p. 2893. https://doi.org/10.3390/ijms21082893
Mei X, Gu M, Li M. Plasticity of Paneth cells and their ability to regulate intestinal stem cells. Stem. Cell Res. Ther., 2020, vol. 11, no. 1, p. 349. https://doi.org/10.1186/s13287-020-01857-7
Microarray analysis of gene expression in the cyclooxygenase knockout mice - a connection to autism spectrum disorder. Rai-Bhogal R., Ahmad E., Li H., Craw-ford D.A. Eur. J. Neurosci., 2018, vol. 47, no. 6, pp. 750-766. https://doi.org/10.1111/ejn.13781
Multiomics analysis of tumor mutational burden across cancer types. Li L., Bai L., Lin H., Dong L., Zhang R., Cheng X., Liu Z., Ouyang Y., Ding K. Comput. Struct. Biotechnol. J., 2021, vol. 19, pp. 5637- 5646. https://doi.org/10.1016/j.csbj.2021.10.013
Performance of DNA Methylation on the Molecular Pathogenesis of Helico-bacter pylori in Gastric Cancer; targeted therapy approach. Vahidi S., Mirza-jani E., Norollahi S.E., Aziminezhad M., Samadani A.A. Journal of pharmacopuncture, 2022, vol. 25, no. 2, pp. 88-100. https://doi.org/10.3831/KPI.2022.25.2
Pope C.N., Liu J. An Introduction to Interdisciplinary Toxicology: From Molecules to Man. Academic Press, 2020, pp. 97-110. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-813602-7.00008-9
Prognostic Significance of Wnt1, Wnt2, E-Cadherin, and β-catenin Expression in Operable Non-small Cell Lung Cancer. Wrona A., Sejda A., Dziadziuszko R., Jassem J. J. Histochem. Cytochem., 2021, vol. 69, no. 11, pp. 711-722. https://doi.org/10.1369/00221554211048550
Screening and computational analysis of colorectal associated non-synonymous polymorphism in CTNNB1 gene in Pakistani population. Razak S., Bibi N., Dar J.A., Afsar T., Almajwal A., Parveen Z., Jahan S. BMC Med. Genet., 2019, vol. 20, no. 1, p. 171. https://doi.org/10.1186/s12881-019-0911-y
Silva-García O., Valdez-Alarcón J.J., Baizabal-Aguirre V.M. The Wnt/β-catenin signaling pathway controls the inflammatory response in infections caused by pathogenic bacteria. Mediators Inflamm., 2014, vol. 2014, p. 310183. https://doi.org/10.1155/2014/310183
Solid pseudopapillary neoplasm (SPN) of the testis: Comprehensive mutational analysis of 6 testicular and 8 pancreatic SPNs. Michalova K., Michal M., Sedivcova M., Kazakov D.V., Bacchi C., Antic T., Miesbauerova M., Hes O., Michal M. Ann. Diagn. Pathol., 2018, vol. 35, pp. 42-47. https://doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2018.04.003
The General Expression Analysis of WTX Gene in Normal and Cancer Tis-sues. Zhang Y.Y., Wang Q.M., Niu H.L., Liu X., Zhang Q.L. Pathol. Oncol. Res., 2017, vol. 23, no. 2, pp. 439-446. https://doi.org/10.1007/s12253-016-0168-0
The involvement of noncanonical Wnt signaling in cancers .Chen Y., Chen Zh., Tang Y., Xiao Q. Biomedicine and Pharmacotherapy, 2021, vol. 133, pp.1–8. https://doi.org/1016/j.biopha.2020.110946
The molecular characteristics of high-grade gastroenteropancreatic neuroendo-crine neoplasms. Venizelos A., Elvebakken H., Perren A., Nikolaienko O., Deng W., Lothe I.M.B., Couvelard A., Hjortland G.O., Sundlöv A., Svensson J., Garresori H., Kersten C., Hofsli E., Detlefsen S., Krogh M., Sorbye H., Knappskog S. Endocr. Relat. Cancer, 2021, vol. 29, no. 1, pp. 1-14. https://doi.org/10.1530/ERC-21-0152
WNT Signaling in Disease. Ng L.F., Kaur P., Bunnag N., Suresh J., Sung I. Ch. H., Tan Q.H., Gruber J., Tolwinski N.S. Cells, 2019, vol. 8, p. 826. https://doi.org/10.3390/cells8080826
Wnt/β-catenin signaling: functional, biological mechanisms, and therapeutic opportunities.Liu J., Xiao Q., Xiao J., Niu Ch., Li Y., Zhou Zh., Shu G., Yin G. Sig-nal Transduction and Target Therapy, 2022, vol. 7, p. 3. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00762-6
Wnt/β-catenin signaling regulates Yes-associated protein (YAP) gene expres-sion in colorectal carcinoma cells. Konsavage W.M. Jr., Kyler S.L., Rennoll S.A., Jin G., Yochum G.S. J. Biol. Chem., 2012, vol. 287, no. 15, pp. 11730-11739. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.327767
Wnt/β-catenin signalling in ovarian cancer: Insights into its hyperactivation and function in tumorigenesis. Nguyen V.H.L., Hough R., Bernaudo S., Peng C. J. Ovarian Res., 2019,vol. 12, no. 1, p. 122. https://doi.org/10.1186/s13048-019-0596-z
Wnt/β-catenin, an oncogenic pathway targeted by H. pylori in gastric carcino-genesis. Song X., Xin N., Wang W, Zhao C. Oncotarget, 2015, vol. 6, no. 34, pp. 35579-88. https://doi.org/10.18632/oncotarget.5758
Просмотров аннотации: 152 Загрузок PDF: 121
Copyright (c) 2023 Elizaveta S. Ageeva, Olga V. Shtygasheva, Iuliana I. Shramko
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
